RP-HPLC法同时测定五加参口服液中10个成分的含量*

来源：药物分析杂志2023年第2期北京时间：

作者：姚会婷, 苏凤艳, 姚慧敏

单位：1.吉林农业大学中药材学院,长春 130118;2.通化师范学院医药学院,通化 134002;3.吉林农业科技学院中药学院,吉林 132109

摘要：目的: 建立同时测定五加参口服液中紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸和松苓新酸10个成分的含量测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU-GL Wondasil C18-WR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为35 ℃。结果: 紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸和松苓新酸检测质量浓度的线性范围分别为10.74~80.55、7.04~52.8、2.932~21.99、2.232~16.74、5.84~43.8、10.42~78.15、2.544~19.08、1.9~14.25、3.272~24.54、0.642~4.815 μg·mL-1(r=0.999 3~0.999 8);平均加样回收率分别为99.7%、99.8%、99.9%、100.2%、99.8%、100.0%、99.9%、100.0%、99.9%和99.7% (RSD＜1.0%,n=6)。3批样品中的10个成分平均含量分别为1.357~1.423、0.853~0.881、0.353~0.364、0.265~0.276、0.731~0.748、1.282~1.311、0.322~0.331、0.239~0.246、0.391~0.411、0.079~0.081 mg·mL-1。结论: 该含量测定方法可同时测定多种成分,灵敏度高,稳定性好,准确可靠,可用于五加参口服液的质量控制。

关键词：高效液相色谱法,五加参口服液,紫丁香苷,刺五加苷E,异嗪皮啶,人参皂苷,去氢土莫酸,去氢茯苓酸,茯苓酸,松苓新酸,

基金资助：*吉林省科技发展计划项目(20191102061YY)