《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:洪博, 刘荣宏, 侯玉娇, 邹宇, 李文静
单位:1.齐齐哈尔医学院 药学院,齐齐哈尔 161006;2.四川省南充市西充县中医医院 药剂科,南充 637000
摘要:目的:建立蒲公英药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并同时测定蒲公英中咖啡酸 、芦丁、伞形花内酯、木犀草苷、菊苣酸、槲皮素 、芹菜素、山柰酚、香叶木素、芫花素10个成分的含量。方法:采用Waters T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件建立15批蒲公英药材指纹图谱。使用SPSS 26.0软件和SIMCA14.1软件进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等化学计量方法对蒲公英进行质量评价。结果:15批蒲公英药材UPLC指纹图谱共确定23个共有峰,指认了11个成分,测定了10个活性成分含量(咖啡酸、芦丁、伞形花内酯、木犀草苷、菊苣酸、槲皮素、芹菜素、山柰酚、香叶木素、芫花素的含量分别为0.11~0.60、3.47~18.02 、3.46~14.60、0.23~0.32、6.98~8.68、2.19~7.17、0.29~1.03、0.60~0.87、0.17~1.25、0.05~0.23 mg·g-1)。10个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率为91.7%~96.3%,RSD为<1.9%。结论:该方法简便易行,准确度高,重复性好,可为蒲公英药材的内在质量评价提供参考。
关键词:蒲公英,指纹图谱,含量测定,超高效液相色谱,成分,
基金资助:*黑龙江省博士后面上资助项目(LBH-Z21226);齐齐哈尔市科技计划联合引导项目(LSFGG-2022042,LSFGG-2022048);齐齐哈尔医学科学院青年博士专项科研基金项目(QMSI2020B-02);黑龙江省卫生健康委科研课题(20220202040636)