中药蝴蝶果UPLC指纹图谱及含量测定*

来源：药物分析杂志2024年第2期北京时间：

作者：江洁怡, 杨敏娟, 汤瑞茵, 李国卫, 肖观林, 张靖年, 胥爱丽

单位：1.广东省中医药工程技术研究院 广东省中医药研究开发重点实验室,广州 510095; 2.广州中医药大学第五临床医学院,广州 510095; 3.广东一方制药有限公司,佛山 528244

摘要：目的:建立中药蝴蝶果超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及没食子酸、原儿茶酸、对羟基肉桂酸、杨梅苷、槲皮苷5个成分的定量分析方法,为中药蝴蝶果质量控制提供依据。方法:采用Waters CORTECS UPLC T3色谱柱(150 mm×2.1 mm, 1.6 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30 ℃,流速0.20 mL·min-1,检测波长300 nm,进样量为1 μL;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”生成对照指纹图谱并进行相似度分析,结合聚类分析、TOPSIS多元统计分析法进行评价。结果:建立了中药蝴蝶果UPLC指纹图谱,共标示了14个共有峰,指认了其中没食子酸、原儿茶酸、对羟基肉桂酸、杨梅苷、槲皮苷5个成分,并建立了该5个成分的定量分析方法。10批次中药蝴蝶果的指纹图谱相似度均在0.9以上,其中来源于江西的样品S9聚为Ⅰ类,质量最佳;来源于广西和广东的样品聚为Ⅱ类,质量次之;来源于江西的样品S1、S4、S6聚为Ⅲ类,质量最差。10批样品中上述5个成分的含量分别为0.236~0.356、0.118~0.398、0.108~0.141、0.146~0.222、0.046~0.104 mg·g-1。结论:所建立的蝴蝶果指纹图谱及含量测定分析方法精密度高,稳定性好,可用于中药蝴蝶果的质量控制及评价。

关键词：中药蝴蝶果,指纹图谱,多成分含量测定,聚类分析,TOPSIS多元统计分析,

基金资助：*2021年省属科研机构稳定性支持项目(粤财科教[2021]113号)