基于波长转换RP-HPLC法的茯苓皮多成分含量测定及特征图谱方法研究*

来源：药物分析杂志2024年第2期北京时间：

作者：徐凡, 袁杰, 蒲婧哲, 胡冲, 张亚中, 刘守金

单位：1.安徽中医药大学药学院,合肥 230012; 2.安徽省食品药品检验研究院,合肥 230051; 3.国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室,合肥 230051; 4.中药饮片制造新技术安徽省重点实验室,合肥 230012

摘要：目的:本文通过建立茯苓皮的双波长切换HPLC特征图谱方法,同时建立茯苓皮中11个三萜类成分含量的测定方法,旨在为茯苓皮全面的质量评价提供定性和定量方法。方法:采用Agilent 5 HC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(含3%四氢呋喃)(A)和0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35 ℃,进样体积20 μL,检测波长210、243 nm。结果:所建立的特征图谱能有效的识别18个共有峰,精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均﹤3.7%(n=6);11个待测化学成分能够达到良好分离,在考察质量范围内线性关系良好(r均≥0.999 6),平均回收率95.4%~105.5%,RSD 1.0%~3.1%,精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均≤3.0%(n=6);相似度分析结果显示,大部分产地的茯苓皮药材的相似度很高;含量测定结果表明,11个三萜类成分中茯苓酸A在所有批次茯苓皮中占比最高,另外茯苓酸A、松苓新酸、茯苓酸B、去氢齿孔酸、栓菌酸5个成分的含量波动相对较大,其他成分波动较平缓;不同产地茯苓皮样品无明显地域上的差异。结论:建立了茯苓皮特征图谱和多成分含量测定方法,为茯苓皮的质量控制奠定了基础。

关键词：茯苓皮,三萜,特征图谱,含量测定,波长转换,

基金资助：*国家重点研发计划项目-中药材净切制关键技术与智能设备研究及应用(2019YFC1711500)