基于序贯分析策略的丹红注射液与临床常用输液溶媒配伍稳定性及安全性评价*

来源：药物分析杂志2024年第3期北京时间：

作者：王安婧, 朱越, 韩诗晴, 韩柱, 诸葛慧, 贾小转, 王迎超, 杨振中

单位：1.浙江大学药学院,杭州 310058; 2.浙江大学智能创新药物研究院,杭州 310018

摘要：目的: 基于“理化性质-主要成分含量-指纹图谱相似度-类过敏反应”的序贯分析策略,评价丹红注射液与临床常用输液溶媒0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液在不同配伍条件下溶液的稳定性及安全性。方法: 根据临床使用情况,将丹红注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液分别按20 mL: 100 mL、30 mL: 100 mL、40 mL: 100 mL和30 mL: 250 mL、40 mL: 250 mL的比例进行配伍,在室温条件下10 h内,分别观察和检测各溶液在配伍后不同时间点的性状、渗透压、不溶性微粒和pH;测定溶液在配伍后不同时间点的各主要成分含量;计算配伍后不同时间点各溶液HPLC指纹图谱和1H NMR指纹图谱的相似度;采用RBL-2H3细胞脱颗粒体外类过敏反应检测体系,评价各配伍溶液的安全性。结果: 配伍10 h内溶液性状、渗透压、不溶性微粒含量、pH无明显变化,主要成分含量无显著差异,HPLC和1H NMR指纹图谱均有良好的相似度,且配伍溶液无明显致RBL-2H3细胞脱颗粒作用。结论: 本研究从物理、化学、生物角度综合评价,表明在30 mL:250 mL~40 mL:100 mL浓度范围内,丹红注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液在配伍10 h内溶液均有良好的稳定性和安全性,可为临床使用提供参考。

关键词：丹红注射液,溶媒配伍,含量测定,指纹图谱,类过敏反应,序贯分析,稳定性研究,安全性评价,

基金资助：^*浙江省自然科学基金华东医药企业创新发展联合基金资助项目(LHDMZ22H280001);吉林省科技发展计划项目(20200708094YY)