《药物分析杂志》发表论文赏析
作者:苏代丰, 张鸿燕, 周洁, 林亚娟, 郭琳娟, 曾雪锦, 陈全成, 张伟云
单位:1.福建医科大学药学院,福州 350122; 2.厦门医学院药学院 传统本草文化传承研究中心厦门市中药生物工程重点实验室,厦门 361023; 3.厦门大学药学院,厦门 361102
摘要:目的: 探讨泽泻醇G(alisol G,AG)对3T3-L1前脂肪细胞分化过程中脂质代谢的影响。方法: 使用胰岛素、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、地塞米松联合诱导的方法,建立3T3-L1前脂肪细胞分化为模型,加入AG介导后,采用油红O染色法对细胞脂质累积进行分析,测定细胞内相对脂质、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)的含量,并采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q TOF-MS/MS)技术分析脂质组的变化及脂质代谢通路的影响。结果: 5 mol · L-1和10 mol · L-1 AG显著地降低了3T3-L1前脂肪细胞分化过程中的TG、TC含量(P<0.01)。经细胞脂质组学分析后,筛选到的差异脂质代谢物主要为脂肪酸(FA)类和甘油磷脂(GP)类物质,KEGG富集分析发现AG主要通过不饱和脂肪酸的合成、糖基磷脂酰肌醇锚定生物合成、甘油磷脂代谢等代谢通路影响3T3-L1前脂肪细胞分化过程中的脂质代谢。结论: AG在一定程度上抑制了3T3-L1前脂肪细胞分化,说明AG有改善脂质代谢紊乱的潜力。脂质组学结果表明,AG可以调节脂肪细胞FA、GP类代谢物的水平,从而改善脂肪分化过程中脂质代谢异常的状态。
关键词:泽泻醇G,脂质代谢紊乱,3T3-L1前脂肪细胞分化,脂质组学,超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱,
基金资助:福建省自然科学基金面上项目(2023J011656);厦门市医疗卫生指导性项目(3502Z20224ZD1309);福建省大学生创新创业项目(202412631006,202412631028);厦门医学院校级一流课程项目(XBJK2021027,XBJK2023012);厦门医学院大学生创新创业训练计划资助项目202412631042,202412631045)