HPLC法同时测定续断中13个成分的含量*

来源：药物分析杂志2026年第1期北京时间：

作者：竹炳, 陈磊, 叶宇, 陈妤恬, 方可儿, 葛卫红, 杜伟锋

单位：1.浙江中医药大学药学院,杭州 311402;2.浙江中医药大学中药炮制技术研究中心,杭州 311401;3.浙江中医药大学中药饮片有限公司,杭州 311401

摘要：目的：建立HPLC法同时测定续断中13个成分（马钱苷酸、绿原酸、咖啡酸、马钱苷、林生续断苷Ⅰ、异绿原酸B、异绿原酸A、茶茱萸苷、异绿原酸C、续断苷B、续断苷A、川续断皂苷Ⅹ、川续断皂苷Ⅵ）的含量,为续断的质量控制提供科学依据。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0 μm）,柱温30 ℃,以0.05%磷酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL · min-1,检测波长212 nm,进样量10 μL。结果：续断中13个成分在相应范围内线性关系良好（r≥0.999 0）,平均加样回收率95.7%~103.2%,RSD均<2.0%。8批样品中上述各成分含量范围依次为15.92~20.78、2.23~10.56、0.2~0.47、1.64~4.81、0.32~0.70、0.26~1.19、3.32~8.77、16.98~43.50、2.48~6.35、0.29~0.67、1.83~4.39、21.38~39.84、50.30~102.02 mg · g-1。结论：该方法简便可靠,可用于续断中13个成分的含量测定及质量控制。

关键词：高效液相色谱,续断,化学成分,含量测定,质量控制,

基金资助：国家重点研发计划中药饮片质量识别关键技术研究（2018YFC1707001）;浙江省基础公益研究计划（LTGN23H280001）;杭州市农业与社会发展科研重点项目（202204A06）;宁波市科技创新2025重大专项（2020Z089）