云南松松塔醇提物在大鼠血浆、粪便中的药源性成分分析*

来源：药物分析杂志2026年第2期北京时间：

作者：王忠举, 张海朋, 刘光明, 王祖定, 王飞飞, 雷婷

单位：1.大理大学药学院,大理 671000;2.云南省滇西抗病原植物资源筛选研究重点实验室,大理 671000;3.云南云科特色植物提取实验室有限公司,昆明 650106

摘要：目的:云南松（Pinus yunnanensis Franch.）松塔醇提物具有抗病毒、抗肿瘤等药理活性,但其体内代谢特征及药效物质基础尚不明确。本研究旨在定性阐明云南松松塔醇提物在哺乳动物体内的代谢与排泄规律,为其临床应用及创新药物开发提供依据。方法:以SD大鼠为模型,通过口服云南松松塔醇提物,结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术,采用Agilent SB-C18（1.8 µm,2.1 mm×100 mm）色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.35 mL · min-1,柱温40 ℃,进样量2 μL,系统定性分析血浆及粪便中的药源性成分,包括原型成分及其代谢产物。结果:在含药血浆中鉴定出8个原型成分,粪便中检测到18个原型成分,其中2,3-二氢苯并呋喃和phyllanflexoid A在血浆与粪便中均存在,提示其部分吸收后经胆汁或直接排泄。关键成分如2,3-二氢苯并呋喃和7-羟基去氢松香酸的发现,为其药理作用机制提供了物质基础。结论:本研究首次阐明云南松松塔醇提物在哺乳动物体内的代谢特征,填补了其药代动力学研究空白,为松塔资源的进一步开发及临床应用提供了重要依据。

关键词：云南松松塔,醇提取物,超高效液相色谱-串联质谱,原型成分,药效物质基础,

基金资助：国家自然科学基金项目（82160662）;云南特色植物提取实验室开放研究项目（YKKF2023006）;云南特色植物提取实验室研究项目（2023YKZY001）