HPLC法同时测定肉苁蓉配方中7个成分的含量*

来源：药物分析杂志2026年第2期北京时间：

作者：闫洛美, 扎克亚古丽·吾加买提, 木合布力·阿布力孜, 杨朝竣, 李珍

单位：1.新疆医科大学药学院天然药物活性组分与释药技术重点实验室,乌鲁木齐 830000;2.新疆华春生物药业股份有限公司,乌鲁木齐 830000

摘要：目的:建立HPLC法同时测定肉苁蓉配方中紫丁香苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷7个成分的含量,为此配方的质量控制及抗疲劳功效的物质基础研究提供试验依据。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL · min-1,柱温25 ℃,检测波长210 nm,进样量10 μL。结果:建立了肉苁蓉配方中标志成分的含量测定方法,7个成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 7）,精密度、重复性及稳定性的RSD均<5%,平均加样回收率为93.5%~104.0%,RSD为0.11%~2.5%,4批次样品中紫丁香苷的含量范围为0.12~0.18 mg · g-1、松果菊苷的含量范围为16.99~18.65 mg · g-1、毛蕊花糖苷的含量范围为1.35~1.76 mg · g-1,朝藿定A的含量范围为0.18~0.21 mg · g-1、朝藿定B的含量范围为0.83~0.98 mg · g-1、朝藿定C的含量范围为0.82~0.98 mg · g-1、淫羊藿苷的含量范围为0.58~0.83 mg · g-1。结论:该方法灵敏度良好,专属性强,重复性好,可为肉苁蓉配方的质量评价与控制提供可靠的依据。

关键词：肉苁蓉配方,化学成分,含量测定,质量控制,HPLC,

基金资助：新疆维吾尔自治区自然科学青年基金（2023D01C211）