5种输液配伍盐酸倍他司汀注射液的相容性和稳定性考察*

来源：药物分析杂志2026年第6期北京时间：

作者：许红, 李秋月, 黄林, 林立坤, 李国春

单位：1.西南医科大学附属中医医院静脉用药调配中心,泸州 646000;2.成品输液质量检测与精准用药技术创新泸州市重点实验室,泸州 646000

摘要：目的: 研究5种基础输液[0.9%氯化钠注射液（NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、5%葡萄糖注射液（5% GS）、复方氯化钠注射液（R）和10%葡萄糖注射液（10% GS）]与盐酸倍他司汀注射液配伍所得成品输液在24 h内的相容性和稳定性。方法: 对上述5种输液配伍盐酸倍他司汀注射液所得的成品输液,在室温下于24 h内对其相容性指标测定,从外观（颜色、丁达尔效应）、pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、主药成分百分含量及有关物质方面进行考察。结果: 各配伍液24 h内外观、不溶性微粒、主药成分百分含量及有关物质均符合规定;与NS、R配伍液的渗透压摩尔浓度在正常人体血浆渗透压摩尔浓度范围内（285~310 mOsmol · kg-1）,与5% GS配伍液的渗透压摩尔浓度<285 mOsmol · kg-1,与10% GS、GNS配伍液的渗透压摩尔浓度>310 mOsmol · kg-1,但均在人体耐受范围内（140~830 mOsmol · kg-1）;与NS、5% GS、GNS和R配伍液的pH 24 h内符合静脉输液pH 4~9的控制范围,与10% GS配伍液的pH <4。结论: NS、R与盐酸倍他司汀注射液24 h内理化相容且稳定,推荐作为配伍溶媒;与5% GS、GNS和10% GS配伍时,应警惕血管损伤、溶血、静脉炎等不良反应的发生。

关键词：盐酸倍他司汀注射液,成品输液,相容性,稳定性,药物配伍,

基金资助：国家卫生健康委医院管理研究所医院药学高质量发展研究项目（NIHAYS2441）;2025年西南医科大学中西医结合专项科研项目（2025ZXYZX09）