貂源伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE基因分子特征

来源：畜牧兽医学报杂志2015年第7期北京时间：

作者：芮萍，刘曜综，马增军，王秋悦，杨彩然，刘谢荣

单位：河北科技师范学院 河北省预防兽医学重点实验室，秦皇岛 066004

摘要：2014年以来，我国多个毛皮动物养殖场不同日龄的貂出现神经症状、腹泻和急性死亡等，采集昌黎县病死貂的脑组织通过细胞培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、动物接种试验分离到1株伪狂犬病病毒，命名为Mink 1。病料接种MDCK细胞能够产生典型的细胞病变，病毒粒子在电镜下呈圆形、有囊膜、直径约为150 nm，病毒悬液接种家兔能引起家兔奇痒、麻痹死亡。利用PCR 方法从病死动物脑组织中扩增PRV gE基因，gE基因序列分析表明，从貂的病料中扩增的gE 基因与2012 年猪伪狂犬分离株的相似性高达99.4%，进化树位于一个相对独立的分支。与经典毒株相比，在142—144位和1 487—1 490位两处同时存在GAC和ACG连续碱基的插入。以上试验结果证实该病例是由伪狂犬病病毒感染所引致。

关键词：

基金资助：河北省科技支撑项目（13226609D）；河北省畜牧局计划项目(2011-1-19)；河北省生猪产业技术体系专项资金