金川多肋牦牛Hoxa6和Hoxa10基因甲基化与mRNA差异表达研究

来源：畜牧兽医学报杂志2015年第9期北京时间：

作者：熊显荣，张雁，兰道亮，李键，字向东，李善蓉，杨建梅

单位：(1.西南民族大学生命科学与技术学院，成都 610041；2.西南民族大学青藏高原研究院，成都 610041；3.金川县兽医畜牧局，金川 624100)

摘要：本研究旨在通过检测金川多肋牦牛与普通牦牛中Hoxa6和Hoxa10基因的转录水平和启动子区甲基化状态，为揭示Hox基因在金川多肋牦牛多1对肋骨性状形成中的转录调控机制奠定基础。通过实时荧光定量PCR技术检测Hoxa6和Hoxa10基因在多肋牦牛和普通牦牛中的mRNA表达水平，同时采用重亚硫酸盐测序PCR（Bisulfite-sequencing PCR，BSP）法对Hoxa6和Hoxa10启动子区进行甲基化修饰与克隆测序，分析甲基化状态。结果显示，多肋牦牛中Hoxa6基因表达量显著高于普通牦牛(P<0.05)，而Hoxa10基因表达量显著低于普通牦牛(P<0.05)。Hoxa6启动子区域的CpG2，在普通牦牛中的DNA甲基化显著高于多肋牦牛(P<0.05)，尤其是第3、4、8、20和21位CpG位点；Hoxa10启动子区域的CpG1在普通牦牛中的DNA甲基化状态显著低于多肋牦牛(P<0.05)，普通牦牛的第9和12位CpG位点几乎未甲基化。多肋牦牛中Hoxa10高甲基化在一定程度上抑制了Hoxa10基因的表达，Hoxa6低甲基化水平促进了Hoxa6基因的表达。启动子区域的甲基化在一定程度上影响Hox基因的转录调控，且与多肋性状的形成可能存在一定的联系。

关键词：

基金资助：国家科技支撑计划（2012BAD13B06）；四川省科技支撑计划（2014NZ0114）；西南民族大学牦牛创新团队资助(13CXTD01)