弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析

来源：畜牧兽医学报杂志2015年第12期北京时间：

作者：赵东岳，陈金锋，韦剑辉

单位：福建师范大学南方生物医学研究中心，福州 350117

摘要：构建截短的弓形虫表面抗原2（SAG2）原核表达系统，并探讨其抗原活性。PCR扩增去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段，插入原核表达载体pGEX-4T-3后转化到大肠杆菌DH5α，并用IPTG诱导。SDS-PAGE和Western blot鉴定重组SAG2t的表达及其免疫反应原性。每升菌液约纯化出4 mg rSAG2t蛋白；Western blot显示，ME49株感染的鼠血清和rSAG2t免疫的鼠血清均可强烈识别表达的截短SAG2蛋白。原核表达体系实现了截短的SAG2蛋白的可溶性表达，并具有良好的完全抗原活性。

关键词：

基金资助：国家卫生和计划生育委员会科研基金（WKJ-FJ-28）