埃博拉病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及应用

来源：畜牧兽医学报杂志2016年第3期北京时间：

作者：曹增国，王化磊，盖微微，郑学星，金宏丽，李岭，王丽娜，冯娜，赵永坤，王铁成，高玉伟，毕玉海，杨松涛，夏咸柱

单位：1.中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所，吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室，长春 130122；2.吉林大学动物医学学院，长春 130062；3.长春西诺生物科技有限公司，长春 130012； 4.吉林农业大学动物科学技术学院，长春 130118；5.中国科学院微生物研究所，北京 100101；6.江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心，扬州 225009

摘要：为建立EBOV抗体间接ELISA检测方法，以纯化后的EBOV糖蛋白作为包被抗原，HRP标记山羊抗马IgG为二抗，EBOV阳性马血清和阴性马血清分别为阳、阴性对照，优化反应条件，以EBOV病毒样颗粒免疫获得的高免马血清评价其特异性和敏感性，并将检测结果与基于假病毒的中和抗体检测结果相比较，进一步评价EBOV抗体ELISA检测方法在EBOV免疫血清抗体水平检测中的应用。优化后的间接ELISA方法可特异性检测EBOV抗体，与西尼罗病毒等的阳性血清均不发生反应，检测结果与基于假病毒的中和抗体检测结果相平行。批内、批间试验变异系数均小于8％。本研究成功建立了EBOV抗体间接ELISA检测方法，为EBOV免疫血清抗体水平检测提供了一种简便、快速的检测方法。

关键词：

基金资助：国家新药创制重大专项（2015ZX09102025）