冷诱导RNA结合蛋白通过激活NF-κB信号通路影响H1N1甲型流感病毒的复制

来源：畜牧兽医学报杂志2016年第10期北京时间：

作者：聂培婷，汤承，岳华

单位：西南民族大学生命科学与技术学院，成都 610041

摘要：冷诱导RNA结合蛋白（CIRP）是NF-κB和ERK信号通路的上游调控因子，而这两条信号通路是甲型流感病毒复制和机体起始免疫所必需的，为探讨CIRP对H1N1甲型流感病毒复制的影响及可能的分子机制，构建了CIRP过表达BHK-21细胞系（Cirp+BHK-21），用Western blot检测NF-кB和ERK1/2的磷酸化水平，研究CIRP对NF-кB和ERK1/2的调节作用；用Real-time RT-PCR检测H1N1甲型流感病毒感染后Cirp+BHK-21和对照细胞中病毒拷贝数的动态变化，以及在特异性阻断剂PDTC阻断NF-кB通路的Cirp+BHK-21细胞中病毒拷贝数的动态变化。Western blot检测结果显示：过表达CIRP显著促进了BHK-21细胞中NF-κB的磷酸化水平（P<0.05），而对ERK1/2的磷酸化水平无显著影响；病毒定量检测结果显示：过表达CIRP能显著促进H1N1甲型流感病毒的增殖，感染后3、9、15、21 h 病毒在Cirp+BHK-21细胞中的拷贝数分别为对照组的111%、103%、167%和235% (P<0.05）；阻断NF-κB信号通路后病毒的拷贝数显著下降，在感染后3、9、15、21 h分别为未阻断组的98%、42%、19%（P<0.05）和7%（P<0.05）。从本研究结果可见，CIRP可通过活化NF-κB信号通路促进H1N1甲型流感病毒的复制。

关键词：

基金资助：国家自然科学基金项目（31172307）；四川省教育厅创新团队项目（13TD0057）