携带NDV HN基因疫苗的重组减毒鸡白痢沙门菌口服免疫原性研究

来源：畜牧兽医学报杂志2016年第10期北京时间：

作者：丁轲，余祖华，李蒙，郁川，尚珂，程相朝，陈桂华，廖成水，贾艳艳，汪洋，张春杰

单位：河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室，洛阳 471003

摘要：为研究携带新城疫病毒（NDV）血凝素-神经氨酸酶（HN）基因疫苗的重组减毒鸡白痢沙门菌的口服免疫原性，将携带NDV HN基因的重组质粒pcDNA3-HN电转化减毒鸡白痢沙门菌Δcrp C79-13，构建重组疫苗菌株Δcrp C79-13 (pcDNA3-HN)。将重组菌株Δcrp C79-13 (pcDNA3-HN)以1×109 CFU•只-1口服免疫7日龄雏鸡，同时设PBS、Δcrp C79-13 (pcDNA3) 和NDV Ⅳ系疫苗免疫对照，于免疫后7、14、21、28、35 d 测定免疫雏鸡诱导的抗NDV 的HI抗体、鸡白痢沙门菌IgG抗体和肠道黏膜IgA抗体动态水平，同时测定免疫雏鸡的外周血淋巴细胞增殖水平并进行攻毒试验。结果表明，成功获得携带NDV HN基因疫苗的重组菌株Δcrp C79-13 (pcDNA3-HN)；在免疫后14~35 d，可诱导产生抗NDV的HI抗体，且在免疫后21 d时达到最高值；可诱导产生抗鸡白痢沙门菌的IgG抗体，且在免疫后28 d 达到最高值；Δcrp(C79-13 pcDNA3-HN)组肠道黏膜IgA抗体含量最高值略高于Δcrp C79-13 (pcDNA3)组，但差异不显著(P＞0.05)。在免疫28 d 以后，Δcrp(C79-13 pcDNA3-HN)组外周血淋巴细胞刺激指数极显著高于PBS对照组（P＜0.01)，显著高于ΔcrpC79-13(pCDNA3)组（P＜0.05)。用103 EID50 NDV F48E9株攻毒，保护率达67%（10/15），用108CFU鸡白痢沙门菌C79-13攻毒，保护率为100%。本研究结果表明重组减毒鸡白痢沙门菌Δcrp C79-13 (pcDNA3-HN)具有良好的口服免疫原性。

关键词：

基金资助：河南省重点科技攻关项目（152102110078）