三种小分子化合物对猪胎儿成纤维细胞DNA精确修复效率的影响

来源：畜牧兽医学报杂志2018年第12期北京时间：

作者：李国玲, 王豪强, 阮晓芳, 莫健新, 全绒, 钟翠丽, 李紫聪, 吴珍芳, 刘德武, 张献伟

单位：1. 华南农业大学 动物科学学院, 国家生猪种业工程技术研究中心, 广州 510642;2. 广东温氏食品集团股份有限公司, 新兴 527439

摘要：旨在研究3种小分子化合物（RS-1、Chir99021和PD173074）对猪胎儿成纤维细胞DNA精确修复效率的影响。本研究以猪胎儿成纤维细胞（porcine fetal fibroblasts，PFFs）为试验对象，利用HDR通路关键因子Rad51激活剂RS-1、Wnt信号通路关键因子糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase 3，GSK-3）抑制剂Chir99021和成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor，FGFR1）抑制剂PD173074培养细胞，通过流式细胞术检测绿色荧光细胞数百分比来验证3种小分子化合物对DNA精确修复效率的影响。结果显示：1）经不同剂量的Chir99021和PD173074处理后，PFFs DNA损伤修复因子LIG4、NHEJ1、XRCC5、XRCC6和Rad51表达水平都显著下调（P<0.05），而经不同浓度PD173074（0.1~0.5 μmol·L-1）处理后，PNKP因子表达上调（P<0.05）。2）Chir99021低剂量时可显著提高同源重组修复（homologous recombination，HR）介导的同源重组效率，Chir99021高剂量时可显著提高单链退火修复（single strand annealing，SSA）介导的同源重组效率；RS-1和PD173074低剂量时可显著提高HR效率（P<0.05），但RS-1在高浓度时显著下调SSA修复效率（P<0.05），而PD173074对SSA效率无显著影响（P>0.05）；此外单链寡核苷酸介导的DNA修复（single-stranded oligonucleotide，ssODN）效率并不受小分子化合物处理的影响（P>0.05）。本研究结果表明，适当浓度小分子化合物的应用有利于不同策略的基因敲入细胞系的产生，为获得精确的遗传修饰的动物模型打基础。

关键词：

基金资助：国家转基因重大专项（2016ZX08006002）；粤西"扬帆计划"博士后人才扶持项目（2016）