Pb2+在不同锰氧化度水钠锰矿表面配位形态的EXAFS研究
来源：土壤学报杂志2011年第1期北京时间：
作者：赵巍,谭文峰,冯雄汉,刘凡,谢亚宁,谢治
单位：赵巍，西北农林科技大学；中科院水土保持研究所；aoei@nwsuaf.edu.cn,谭文峰，华中农业大学；中科院水土保持研究所；,冯雄汉，华中农业大学；,刘凡，华中农业大学；liufan@mail.hzau.edu.cn,谢亚宁，中国科学院高能物理研究所同步辐射室；,谢治，中国科学技术大学国家同步辐射实验室；,
摘要：采用X-射线吸收精细结构光谱（XAFS）研究了Pb2+在不同锰氧化度的水钠锰矿表面的吸附形态，通过比较其吸附形态的差异，进一步探讨Pb2+在水钠锰矿表面的吸附机理。结果表明，锰氧化度高的水钠锰矿对Pb2+的吸附容量较大。Pb2+邻近存在一个Pb-O配位壳层和两个Pb-Mn配位壳层，对于相同锰氧化度的水钠锰矿，当Pb2+吸附量低时（600 mmol kg-1），Pb-O配位壳层中的氧原子与Pb2+的配位数为3.1，与Pb2+的距离为0.227 nm，两个Pb-Mn配位壳层的锰原子与Pb2+的配位数分别为2.8、6.1，与Pb2+的距离分别为0.357、0.377 nm；当Pb2+的吸附量增大时（2344 mmol kg-1），其配位环境发生畸变，拟合得到的Pb-O配位壳层中的氧原子与Pb2+的配位数减少为1.2，与Pb2+的距离为0.226 nm；两个Pb-Mn配位壳层的锰原子与Pb2+的配位数分别减少为1.0、2.8，与Pb2+的间距分别为0.356、0.375 nm。Pb2+在不同锰氧化度水钠锰矿表面的吸附形态基本相同，皆存在三种吸附形态，一是与八面体空位形成三齿共角配合物，二是与水钠锰矿层结构u轴方向层边面形成单齿共角配合物，三是与结构a或b轴方向层边面形成双齿共角配合物。
关键词：水钠锰矿;吸附;Pb2+;XAFS;吸附形态
基金资助：国家自然科学基金项目
