普通楼燕（Apus apus）源N-乙酰氨基半乳糖转移酶的酵母表达及酶学特性

来源：食品工业科技杂志2025年第24期北京时间：

作者：洪晨铖, 胡子璇, JosefVOGLMEIR, 刘丽

摘要：本文通过开发新型N-乙酰氨基半乳糖基转移酶用于黏蛋白体外O-糖基化修饰。通过构建源自普通楼燕（Apus apus）的ppGalNAcT基因重组表达载体，命名为AappGalNAcT11，并将其导入毕赤酵母细胞GS115中进行异源表达。通过酶促反应体系测定其催化活性，并分析最适反应温度及其温度稳定性、最适反应pH及其pH稳定性、金属离子依赖性及4 ℃储藏稳定性等生化特性。结果表明，该目的蛋白的分子量大小约为42.1 kDa，AappGalNAcT11能够特异性地将UDP-GalNAc 中的GalNAc连接到多肽EA2上，并且还能够实现向受体蛋白SUMO-MUC5AC上添加1~3个GalNAc，形成三种不同的Tn抗原结构。该酶的最适反应温度为37 ℃，在20~40 ℃孵育75 min后，均能保持95%以上活力，最适反应pH为9.0，pH在7~9时，孵育5 d后，残余酶活力均保留在80%以上。其催化活性显著依赖于锰离子的存在；此外，该酶具有良好的4 ℃稳定性，储藏21 d后，仍能保持80%的相对活性，对EA2的Km、Kcat及Kcat/Km的值分别为1.152 mmol·L−1、21.145 min−1、18.6 μmol·L−1·min−1，表明AappGalNAcT11具有较高的催化效率。本研究为黏蛋白体外O-糖基化修饰提供了新的工具酶AappGalNAcT11，同时也为该酶在生物合成及食品领域的应用奠定了理论基础。

关键词：多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶,酵母表达,糖基化修饰,酶学特性,