分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定水样中的氟喹诺酮类药物

来源：食品工业科技杂志2017年第08期北京时间：

作者：王振忠, 汤尚文, 樊靓

摘要：建立了一种分散液液微萃取-高效液相色谱联用测定水样中6种氟喹诺酮类药物的方法,采用萃取剂萃取后经氮气吹干再用微量流动相复溶的进样方式,考察了影响萃取效率的因素,包括萃取剂和分散剂的种类、用量、样品pH。结果表明,以500μL三氯甲烷为萃取剂,800μL乙腈为分散剂,调节萃取体系pH为7时,6种氟喹诺酮药物的富集倍数最高可达245倍,检出限为0.0750.34μg/L。在汉江水、鱼塘水、自来水中的加标回收率为88.6%109.3%,相对标准偏差不高于5.8%。该方法基质效应小,富集倍数高,并且改善了传统DLLME萃取后的萃取剂直接进样色谱峰变形的缺点。应用于水样中残留氟喹诺酮类药物的检测,灵敏度高、简便、准确。

关键词：氟喹诺酮类药物,高效液相色谱,分散液液微萃取,水样,