转基因大豆DAS44406-6多重荧光定量PCR检测方法的建立

来源：食品工业科技杂志2017年第04期北京时间：

作者：付伟, 任娇, 魏霜, 袁俊杰, 周广彪, 吴希阳, 朱水芳, 刘中勇

摘要：本文针对大豆内源基因Lectin和转基因大豆DAS44406-6品系的5’端插入位点序列,设计特异性引物及探针,建立同时检测转基因大豆DAS44406-6品系和大豆内源基因Lectin的多重荧光定量PCR方法,并运用15种转基因大豆、3种转基因玉米、1种转基因油菜、1种转基因水稻和非转基因大豆对该方法进行特异性评价,并分析该方法的灵敏度和稳定性。结果显示,该方法能准确从20种转基因样品和1种非转基因样品中检出靶目标,检测结果与待检样品信息一致,表明本方法具有良好的特异性;灵敏度高达0.01%;重复性实验表明DAS81419品系4种含量、9次重复反应Ct值的标准偏差介于0.0500.222,相对标准偏差介于0.169%0.677%,均在可接受范围内。该方法特异性强、灵敏度高、稳定性强,适用于各口岸实验室进行转基因大豆DAS44406-6的快速、准确的检测。

关键词：多重荧光定量PCR,转基因大豆DAS44406-6,检测,