超表达葡萄糖脱氢酶促进大肠杆菌生长

来源：食品工业科技杂志2015年第22期北京时间：

作者：郑跃, 裴庆慧, 葛喜珍, 田平芳

摘要：通过PCR扩增了肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）和大肠杆菌（Escherichia coli）各自的葡萄糖脱氢酶基因KPgdh和ECgdh,构建了表达载体p ET-28a-KPgdh和p ET-28a-ECgdh,转化大肠杆菌E.coli BL21,获得了重组菌BL21（p ET-28a-KPgdh）和BL21（p ET-28a-ECgdh）。经IPTG诱导,聚丙烯酰胺凝胶电泳显示重组菌实现了葡萄糖脱氢酶的高效表达,且葡萄糖脱氢酶活性分别是空质粒对照菌E.coli BL21（p ET-28a）的8.5倍和12倍。重组菌的生长速度快于空质粒对照菌E.coli BL21（p ET-28a）,并与原代菌E.coli BL21持平。如果扣除质粒复制造成的代谢负荷,过表达葡萄糖脱氢酶促进了大肠杆菌的生长。

关键词：大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,葡萄糖脱氢酶,超表达,细胞生长,