1.0 代树形大分子(PAMAM)的合成及对阴阳离子的识别

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2015年第1期北京时间：

作者：董丹丹, 田勋, 马彦青

单位：（石河子大学化学化工学院 / 新疆兵团化工绿色过程重点实验室 / 省部共建国家重点实验室培育基地，石河子，832003

摘要：目前生物体内ATP合酶催化ATP水解的研究是生物催化方向的研究热点。为了探索ATP合酶催化ATP水解的机制，本研究模拟生物体系环境，在N2氛围中，采用甲醇溶液回流的发散合成法合成了多功能化的树形大分子，用核磁、红外光谱等方法对其结构进行了表征，并利用其多作用位点的特征对不同阴阳离子进行了识别作用的分析。结果表明：G1.0PAMAM(L)与Mn2+的识别效果最明显，荧光强度增加18倍，根据修饰的Benesi-Hildebrand方程得到了G1.0PAMAM与Mn2+最佳配位比为1∶1，结合常数为1.13×104L/mol；采用Job’s法对主客体配位比进行了验证；同时，F-对G1.0PAMAM荧光猝灭现象最明显，根据修饰的Benesi-Hildebrand方程确定了两者的最佳配位比为1∶1，结合常数为2561L/mol。该结果开辟了新的一类模拟酶催化剂体系，并为研究ATP合酶的作用机理提供理论依据。

关键词：树形大分子；阴阳离子识别；荧光探针；最佳配位比

基金资助：新疆兵团国际科技合作项目（2011BC008）， 石河子大学高层次人才启动项目（RCZX2009033