IFN- α 治疗对慢性丙型肝炎患者 CD8+T 细胞亚群Tim- 3 表达水平的影响

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2015年第3期北京时间：

作者：李冰洁 , 何瑜 , 贾战生 , 左维泽

单位：（1 石河子大学医学院第一附属医院感染科，石河子 832000；2 第四军医大学唐都医院全军感染病与诊疗中心，西安 710038）

摘要：为探讨应用IFN-α治疗和未治疗的慢性丙型肝炎患者外周血CD8+T细胞亚群细胞频数及各亚群上Tim-3表达的变化。采用流式细胞术检测IFN-α治疗和未治疗的慢丙肝患者外周血中CD8+T细胞及各亚群频数及膜表面Tim-3表达水平的方法；qT-PCR检测血清中HCV-RNA水平；Spearman相关性分析CD8+T细胞频数、Tim-3表达与HCV-RNA之间的相关性。结果显示，慢丙肝患者外周血CD8+T细胞频数较健康对照组、IFN-α治疗组显著降低（P<0.01）。初始T细胞明显增加（P<0.01）。TCM、TEM细胞分布频率降低（P<0.01）。经IFN-α治疗后，CD8+T细胞百分率上升（P<0.05），初始T细胞数量下降（P<0.01），TCM、TEM细胞频数均升高（P<0.01）。三组人群TEMRA细胞频数无统计学差异。与健康对照组、IFN-α治疗组相比，慢丙肝患者CD8+T细胞及各亚群Tim-3表达水平均有上调（P<0.05）。经抗病毒治疗后，CD8+T细胞、Naive细胞、TEM细胞、TEMRA细胞亚群Tim-3表达明显降低（P<0.05），TCM细胞亚群中Tim-3表达也有降低，但无统计学差异。Spearman相关性分析发现：慢丙肝患者外周血CD8+T细胞百分率与病毒载量呈反比（r=-0.3775，P<0.01），而Tim-3表达水平与病毒载量正相关（r=0.6230，P<0.0001）。由此可知，HCV感染慢性化时可出现CD8+T细胞亚群分布异常及各亚群Tim-3过表达。IFN-α通过调节各CD8+T细胞亚群分化状态，及下调各群细胞表面Tim-3的表达，促进HCV免疫清除。

关键词：慢性丙型病毒性肝炎；CD8+T 淋巴细胞；Tim-3；干扰素 -α；

基金资助：国家自然科学基金项目（81300314)