水溶性 Salen- Pd 配合物纯水相中催化 Suzuki- Miyaura 反应

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2017年第2期北京时间：

作者：刘洋, 刘亚帅, 刘岩, 刘平 , 马晓伟, 薛梅

单位：（石河子大学化学化工学院/新疆兵团化工绿色过程重点实验室，新疆 石河子 832003）

摘要：联芳烃类化合物作为一种重要的结构单元，在天然产物、医药中间体、农药和液晶等方面的应用广泛，过渡金属钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应是构建芳基碳-碳键的重要方法之一，发展纯水相中钯催化C-C偶联具有重要的理论意义和应用价值。本文设计合成了一种水溶性好、结构稳定的Salen-Pd配合物，并将其应用于纯水相中催化Suzuki-Miyaura反应，实现了芳基C-C键的有效构建；邻位带有空间位阻的底物（溴代芳烃或芳基硼酸）都能够顺利的发生偶联反应，反应产率在中等和优秀之间；最佳催化反应条件为：溴代芳烃(0.5mmol)，芳基硼酸(0.75mmol)，三乙胺(1.0mmol)，Salen-Pd配合物(1mol%)，H2O(1.0mL)，反应温度100℃，反应时间3h。该体系具有反应条件温和，底物适用范围广，原料廉价易得，不需要任何的有机溶剂、表面活性剂或相转移催化剂等优点。

关键词：钯催化；Suzuki-Miyaura 反应；联苯化合物；水

基金资助：国家自然科学基金( 21563025)，石河子大学杰出青年科技人才培育计划（2014ZRKXJQ05），石河子大学青年启\r\n动基金计划（RCZX201408）项目