陆地棉编码成花素同源基因 GhFT1- A 和 GhFT1- D启动子的克隆及活性分析

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2017年第3期北京时间：

作者：蔡大润, 李超, 黄先忠

单位：（石河子大学生命科学学院 / 特色植物基因组学实验室，新疆 石河子 832003）

摘要：在陆地棉全基因组中序列比对GhFT1基因在At和Dt基因组上的差异，设计特异性引物克隆其上游约1.8kb的非编码序列作为目的启动子，通过测序结果区分At、Dt类型。本研究克隆出1701kbGhFT1-A启动子和1771kbGhFT1-D启动子（简称1.8kb）。序列比对分析发现了At和Dt基因组上不同GhFT1启动子间存在许多核苷酸序列差异。GhFT1-A和GhFT1-D启动子上存在大量的、作用广泛的顺式作用元件，并发现了一个顺式作用元件富集的重复片段区域。启动子活性检测证明了GhFT1基因上游1.8kb的At和Dt启动子均具有活性，但At亚基因组启动子的活性弱于Dt型。陆地棉编码成花素同源基因GhFT1的启动子对于调控GhFT1-A和GhFT1-D的表达具有重要作用，并且它们之间的活性存在差异，暗示At和Dt基因组对开花调控作用不同。

关键词：陆地棉；FLOWERING LOCUS T 1；成花素；启动子；顺式作用元件

基金资助：国家自然科学基金项目(31360366)，新疆兵团中青年科技创新领军人才项目（2016BC001）