APOA4/C3 基因簇及 APOB 基因多态性与新疆哈萨克族血脂异常的关系

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2018年第5期北京时间：

作者：张伟 , 马晓磊 , 张凌云 , 周婷 , 蒋松柏 , 廖新慧 , 王岳 , 吴静 , 黄刚

单位：（1 石河子大学第一附属医院，新疆 石河子 832002；2 石家庄市第一医院，河北 石家庄 050000；3 博州温泉县人民医院，新疆博乐 833500；4 塔城市人民医院，额敏 塔城 834700；5 沙湾县人民医院，新疆 石河子 832100）

摘要：目的研究新疆哈萨克族APOA4/C3（ApolipoproteinA4/C3，APOA4/C3）基因簇和APOB（ApolipoproteinB，APOB）基因与血脂异常的相关性。方法采用病例对照研究，按照纳入和排除标准随机纳入哈萨克族血脂异常组268例、对照组243例作为研究对象。运用连接酶检测反应（LigaseDetectionReaction，LDR）技术进行单核苷酸多态（SingleNucleotidePolymorphism，SNP）分型。采用SPSS22.0统计软件包和SHEsis软件对数据资料行统计学处理和分析。结果（1）APOA4rs5104、APOC3rs734104、rs5128、APOBrs693四个SNP位点符合Hardy-Weinbreg平衡（P均>0.05）。（2）两组对比，APOA4rs5104、APOC3rs734104、rs5128、APOBrs693基因型和等位基因频率明显不同(P均<0.05)。（3）APOA4rs5104AG、GG或AG+GG基因型携带者患血脂异常的风险分别是AA基因型携带者的1.727、2.220、1.808倍，G等位基因携带者的血脂异常的风险是A等位基因的1.594倍。APOC3rs734104CT或CT+CC基因型携带者患血脂异常的风险分别是TT基因型携带者的1.574、1.621倍，C等位基因携带者的血脂异常的风险是T等位基因的1.457倍。APOC3rs5128CG、CC或CG+CC基因型携带者患血脂异常的风险分别是GG基因型携带者的1.917、2.135、1.959倍，C等位基因携带者的血脂异常的风险是G等位基因的1.680倍。APOBrs693CT或CT+TT基因型携带者患血脂异常的风险分别是CC基因型携带者的0.408、0.399倍，T等位基因携带者的血脂异常的风险是C等位基因的0.443倍。（4）单倍型为ATGT者，患血脂异常的风险明显较低，差异有统计学意义（P﹤0.05），而GCCC患血脂异常的风险明显升高，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论新疆哈萨克族APOA4/C3基因簇及APOB基因多态性与血脂异常有关，进一步的研究仍是必要的。

关键词：APOA4/C3 基因簇；APOB 基因；血脂异常；哈萨克族

基金资助：新疆兵团卫生科技计划（WSJ201268）；新疆兵团医药卫生专项（2012BA052）