HPV16 E6-295T/G和E6-350T/G变异位点影响IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9蛋白质表达的研究
来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2024年第2期北京时间：
作者：李杨杨, 辛慧珍, 郭柄轩, 王慧娟, 宋树言, 李洪涛, 李冬妹, 潘泽民
单位：1 石河子大学医学院生物化学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,新疆 石河子 832002; <br/>2 新疆医科大学基础医学院生物学教研室,新疆 乌鲁木齐 830017; <br/>3 石河子大学医学院人体解剖学与组织胚胎学教研室,新疆 石河子 832002
摘要：目的探讨HPV16(HumanPapillomavirusType16)E6-295T/G和E6-350T/G变异位点对IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9蛋白质表达的影响。方法在宫颈癌细胞C33A(HPV阴性)中分别转染真核表达载体295G/350G-GV230、295T/350G-GV230和295T/350T-GV230作为实验组,以NC-GV230作为对照组。通过免疫组织化学法、Westernblot方法检测HPV16E6295T/G、350T/G不同变异位点对IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9蛋白质表达的影响。通过IBMSPSSStatistics26软件对实验结果进行统计学分析,P＜0.05为差异具有统计学意义,免疫组织化学法定量采用imageJ软件进行阳性细胞计数。结果Westernblot结果显示,免疫分子干扰素κ(InterferonKappa,IFNκ)的表达,HPV16E6-295G/350G变异组较HPV16E6-295T/350T原型组和HPV16E6-295T/350G组降低(P<0.01,P<0.05)。HPV16E6-295G/350G变异组的免疫分子主要组织相容性复合体I类(MajorHistocompatibilityComplexClassI,MHC-I)的表达显著低于HPV16E6-295T/350T原型组和HPV16E6-295T/350G组(P<0.05)。HPV16E6-295G/350G变异组的信号转导子和转录激活子1(SignalTransducerandActivatorofTranscription1,STAT1)表达显著低于HPV16E6-295T/350T原型组和HPV16E6-295T/350G组(P<0.05,P<0.01)。变异组HPV16E6-295G/350G与HPV16E6-295T/350T原型组和HPV16E6-295T/350G变异组相比,干扰素调节因子9(InterferonRegulatoryFactor9,IRF9)表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论HPV16病毒E6蛋白质可以降低IFNκ、MHC-Ⅰ、STAT1和IRF9的蛋白质表达水平,E6基因T295G/T350G变异降低这些分子的表达作用最强。
关键词：宫颈癌,HPV16,E6基因,基因变异,蛋白质表达
基金资助：国家自然科学基金项目(82060518,U1503125);新疆生产建设兵团国际科技合作计划项目(2019BC007)
