DRG1通过调控c-Myc磷酸化促进肝癌细胞迁移和侵袭

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2025年第3期北京时间：

作者：王鹏, 许军英, 黄浩, 姜欣玉, 卜令明, 朱令懿, 陈秋月, 赵晓颖, 吴向未, 陈雪玲

单位：石河子大学医学院,新疆 石河子 832000

摘要：目的分析发育调控型GTP结合蛋白1(DevelopmentallyregulatedGTP-bindingprotein1,DRG1)在肝癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系,研究抑制DRG1基因对肝癌细胞转移能力的影响及机制。方法通过R软件进行DRG1基因的表达水平分析、ssGSEA单样本基因集富集分析,GSEA软件进行GSEA基因集富集分析,公共数据库分析癌症中DRG1表达水平与预后、分级、EMT相关基因表达水平的相关性。采用小干扰RNA技术抑制肝癌细胞中DRG1表达水平,qRT-PCR法、WesternBlot法、Transwell实验分别检测细胞中DRG1mRNA和蛋白表达水平及其对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果DRG1表达水平在肝癌组织中上调且发生转移的肝癌组织中高于未发生转移肝癌组织,同时DRG1表达水平与患者的不良预后和EMT相关基因表达呈正相关。细胞实验表明,抑制DRG1表达水平可通过降低c-Myc磷酸化水平从而抑制肝癌细胞迁移和侵袭。此外,DRG1表达水平与肝癌免疫抑制性微环境呈正相关。结论DRG1在肝癌组织中高表达,可通过调控c-Myc磷酸化水平来促进肝癌细胞的迁移和侵袭能力。DRG1可能成为治疗肝癌的1种新的生物标志物和治疗靶点。

关键词：DRG1,肝细胞癌,迁移和侵袭,c-Myc,免疫浸润

基金资助：新疆生产建设兵团指导性计划项目(2022ZD041);天山英才科技创新团队项目(2023TSYCTD0020)