TMEM101高表达促进肝细胞癌恶性进展的临床预后及分子机制研究

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2025年第5期北京时间：

作者：耿玉庆, 赵彬, 董丹, 许军英, 姜慧娇, 叶萱, 吴向未, 陈雪玲

单位：石河子大学医学院,新疆 石河子 832000

摘要：目的探讨跨膜蛋白101(transmembraneprotein101,TMEM101)基因在肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)中的表达特征、临床预后价值及其对肿瘤恶性生物学行为的影响。方法基于TCGA-LIHC和GEO数据库(GSE76427、GSE84402)分析TMEM101在HCC与癌旁组织的表达差异及其与临床病理参数、预后的相关性;通过KEGG/GO富集分析预测TMEM101参与的通路,通过TRRUST数据库筛选与转录相关的调控因子;体外实验采用siRNA敲低TMEM101,通过qPCR、Westernblot、CCK-8、Transwell及凋亡实验检测Huh-7和HepG2细胞的增殖、侵袭迁移及凋亡变化。结果TMEM101在HCC组织中表达显著上调(P<0.01),与肿瘤分期、分级、T分期及不良预后(OS/DFS缩短,P<0.05)相关;功能富集显示其调控RNA分解代谢和细胞周期通路,可能受HNF4A、PPARA等癌基因转录调控;敲低TMEM101可抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移(P<0.01),并促进凋亡。结论TMEM101通过促癌通路驱动HCC进展,其高表达说明患者预后不良,可能成为治疗HCC的新靶标。

关键词：肝细胞癌,跨膜蛋白,增殖,迁移,侵袭,预后

基金资助：新疆生产建设兵团指导性科技计划项目(2022ZD041);天山英才科技创新团队项目(2023TSYCTD0020)