miR-152-3p靶向DDX6/CBLB在肥胖相关子宫内膜癌发生过程中的作用及机制研究

来源：石河子大学学报·自然科学版杂志2026年第3期北京时间：

作者：蒋一丹, 童雨馨, 冯家乐, 王翠喆, 王竞州, 谢建新, 张君

单位：1 石河子大学医学院,新疆 石河子 832000;<br>2 新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室,新疆 石河子 832000

摘要：目的明确miR-152-3p是否通过靶向DDX6和CBLB在肥胖相关子宫内膜癌发生发展过程中发挥作用,并探究其可能的分子机制。方法体外培养子宫内膜癌细胞系Ishikawa;qRT-PCR、ELISA和WesternBlot检测患者血浆、子宫内膜组织和ECa细胞中miR-152-3p及其下游靶基因的表达水平;生物信息学方法及双荧光素酶报告基因实验,筛选和验证miR-152-3p下游与肿瘤发生密切相关的靶基因;CCK-8、EdU增殖检测、细胞划痕和Transwell等实验,明确miR-152-3p及其下游靶基因对ECa细胞生物学行为的影响。稳定过表达miR-152-3p的ECa细胞进行裸鼠成瘤实验,明确miR-152-3p及其下游靶基因对ECa细胞体内成瘤能力的影响;SPSS20.0软件进行统计学分析,P＜0.05定义为差异具有统计学意义。结果与正常体重ECa患者相比,miR-152-3p在肥胖伴ECa患者血浆和肿瘤组织中表达水平显著降低;双荧光素报告基因实验证实DDX6和CBLB是miR-152-3p的下游靶基因,并且在肥胖伴ECa患者血浆和肿瘤组织中表达水平显著增加;过表达miR-152-3p后,DDX6和CBLB的表达水平显著降低,并且显著抑制了ECa细胞的增殖和迁移能力;过表达miR-152-3p的ECa细胞在裸鼠体内的成瘤能力显著降低,并且肿瘤组织中DDX6和CBLB表达水平显著降低。结论miR-152-3p可通过靶向下调DDX6/CBLB的表达,抑制子宫内膜癌细胞的生物学行为,并在肥胖相关肿瘤微环境中降低其成瘤能力。

关键词：子宫内膜癌,miR-152-3p,DDX6,CBLB

基金资助：国家自然科学基金项目(82160496,82160156),新疆生产建设兵团重点领域科技项目(2022ZD001,2022AB022)