铁基电混凝除As（III）的配位诱导氧化机理探究
来源：水处理技术杂志2025年第10期北京时间：
作者：王超杰, 卢海涛, 丁魏*, 郑怀礼*
单位：重庆大学环境与生态学院,重庆 400045
摘要：针对部分地区地下水中亚砷酸盐（As（III））污染问题日益凸显的现状,本研究搭建简单且高效的铁基电混凝（Fe-EC）体系,用于As（III）的深度去除,并解析其中的多元氧化过程对其去除的核心作用。以废弃铁屑为原料,采用还原-煅烧法制备零价铁牺牲阳极,并与不锈钢阴极搭建Fe-EC体系。探讨了电解质浓度、电解质种类和电流强度对Fe-EC体系中总砷（As（T））去除的影响以及As（III）的氧化情况。结果表明,20 mmol/L Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>电解质,5 mA恒定电流,pH=7.5,4 cm电极间距和7.48 cm<sup>2</sup>电极有效面积的工况下,15 min反应时间内,该Fe-EC体系即可实现10 μmol/L As（III）的完全氧化和95%的As（T）去除率。系统的氧化途径甄别结果揭示了该体系中As（III）与电析出Fe（II）的配位反应促进了Fe（II）自氧化反应,并促进了重要的活性氧物种H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的生成。此外,在形成As（III）-Fe（II）/Fe（III）配合物后,H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>可以通过氧转移过程直接氧化As（III）或诱导Fe（IV）而间接氧化As（III）。本研究为砷和铁在环境中的氧化还原化学提供了新的机制,并加深了对中性pH下铁基电混凝反应的理解。
关键词：铁电极,电混凝,亚砷酸盐,高级氧化技术
基金资助：国家自然科学基金面上项目（52370161）
