亚铁活化过氧乙酸去除磺胺甲恶唑

来源：水处理技术杂志2026年第7期北京时间：

作者：许铃涵1, 汪诗翔2, 刘义青1,*

单位：1.西南交通大学环境科学与工程学院;2.成都理工大学：四川 成都 611756

摘要：本文构建了Fe²⁺/过氧乙酸（PAA）体系,系统探究其对磺胺甲恶唑（SMX）的降解效能及机制。实验表明,在初始pH=6.5条件下,Fe²⁺/PAA体系5 min内可完全去除5 μmol/L的SMX,显著优于单独PAA和传统Fenton体系。自由基淬灭实验证实羟基自由基（HO•）为关键活性物种,有机自由基（CH₃COO•和CH₃COOO•）亦参与反应。优化实验表明,PAA与Fe²⁺的最佳投加量分别为75 μmol/L和600 μmol/L,过量Fe²⁺会因竞争自由基而抑制降解。共存NO₃^-、SO₄^2-、Ca²⁺、Mg²⁺及天然有机物对SMX降解无显著影响,而Cl^-、HCO₃^-通过淬灭HO•产生抑制作用。此外,SMX在真实水体中的降解效率因pH缓冲及共存离子影响而下降。基于鉴定出的6种反应产物,揭示了SMX的羟基化、断键、氨基氧化及开环降解路径;并预测分析了其降解产物的毒性,评估了其潜在的生态风险。

关键词：亚铁离子,过氧乙酸,高级氧化,磺胺甲恶唑

基金资助：国家重点研发计划青年科学家项目（2023YFB2390100）; 西南交通大学新型交叉学科培育基金项目（2682024QZ007）