功能化硼纳米双载药复合物的制备及其体外药物释放

来源：精细化工杂志2020年第4期北京时间：

作者：付梓

摘要：通过耦合热氧化蚀刻与液相剥离技术制备硼纳米片（B NSs），随后用表面活性剂（H2N-PEG-NH2）对B纳米片进行改性制备了改性聚乙二醇化硼纳米片（B-PEG），再以RGD肽（cRGD）为单体，碳二亚胺（EDC）与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）为引发剂制备了B-PEG-cRGD复合材料。利用B-PEG-cRGD与药物阿霉素（DOX）和热休克蛋白抑制剂烯丙胺基-17-去甲氧基格尔德霉素（17AAG）共混得到DOX-17AAG@B-PEG-cRGD纳米载药复合物。采用透射电子显微镜（TEM）、紫外分光光度计以及动态光散射仪（DLS）对B和载药复合物的形貌、结构进行了表征。结果表明，功能化硼载药复合物的流体动力学平均直径约为184 nm且具有良好的稳定性，改善了硼纳米片易聚集的缺点。体外释药研究表明，DOX-17AAG@B-PEG-cRGD复合物具有近红外光(NIR)和pH双响应性以及良好的药物缓释效果。当体外微环境pH=5.0且存在NIR时，DOX和17AAG在72 h内的累计释放率最高达66.53%和73.01%。

关键词：硼纳米片;低温光热疗法/化疗;近红外光 / pH响应;药物缓释

基金资助：上海市科学技术委员会国际资助项目