手性金属磷酸盐催化2-萘酚与亚胺不对称反应

来源：精细化工杂志2020年第9期北京时间：

作者：刘芮含

摘要：以2,6-二异丙基-4-金刚烷基苯取代的BINOL骨架磷酸镁盐作为催化剂，催化2-萘酚与N-(叔丁氧羰基)-苯甲醛亚胺（Ⅲa）的不对称反应。在常温、反应时间15 h、甲苯作溶剂、催化剂用量5%（以底物的物质的量为基准，下同）的条件下，反应生成的叔丁基（2-羟基萘-1-基）（苯基）氨基甲酸甲酯（Ⅳa）达到97%的产率和90%的对映选择性。用1HNMR和HPLC对产物进行了表征。对反应条件进行了优化，确定了催化剂、反应时间、溶剂、反应温度等关键参数。此催化方法能使用少量的催化剂进行高效催化，且反应条件温和，经济高效，绿色环保。

关键词：手性磷酸催化剂;Friedel-Crafts反应;不对称反应;催化方法

基金资助：中国博士后科学基金