血小板膜伪装介孔聚多巴胺纳米药物传递系统的制备及应用

来源：精细化工杂志2021年第7期北京时间：

作者：任丹丹

摘要：三甲基苯为模板剂，以三嵌段共聚物Pluronic F127（EO 106 PO 70 EO 106）为乳液液滴稳定剂，以乙醇为助溶剂和催化剂，通过一锅法制备具有介孔结构的聚以三甲基苯为模板剂，以三嵌段共聚物Pluronic F127（EO 106 PO 70 EO 106）为乳液液滴稳定剂，以乙醇为助溶剂和催化剂，通过一锅法制备具有介孔结构的聚多巴胺纳米粒子（MPDA NPs）。通过静电吸附负载盐酸阿霉素（DOX），通过血小板膜（PLTM）仿生伪装得到PLTM-DOX@MPDA纳米颗粒。采用TEM、纳米粒度分析仪、BET和UV-Vis对纳米粒子的性质、形貌和粒径进行表征。TEM结果表明，MPDA表面具有清晰的介孔结构，经血小板膜包裹后PLTM-DOX@MPDA粒径约为184 nm。BET结果表明，MPDA 孔径主要分布于45 nm左右，孔容为0.6232 m3/g，比表面积高达61.181 m2/g，这样的介孔结构支持MPDA作为高效的药物传递系统。体外释药结果表明，PLTM-DOX@MPDA具有pH响应性控制药物释放，可以实现药物缓释；体外细胞摄取实验结果表明，PLTM-DOX@MPDA可以避免巨噬细胞吞噬并且主动靶向癌细胞；体外细胞毒性实验结果表明，PLTM-DOX@MPDA可显著提高DOX对MDA-MB-231细胞的杀伤作用。

关键词：介孔结构;纳米药物传递系统;聚多巴胺;药物释放;血小板膜