小麦锰超氧化物歧化酶基因的克隆与原核表达

来源：江苏农业科学杂志2018年第第23期北京时间：

作者：于永昂; 张蕾; 赵俊杰; 贺杰; 马振锋; 胡海燕

单位：河南科技学院生命科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心，河南新乡 453003

摘要：为了深入研究小麦Mn超氧化物歧化酶基因(MnSOD)的功能，采用逆转录PCR(RT-PCR)技术扩增TaMnSOD的开放阅读框(ORF)全长cDNA，对其进行生物信息学分析。结果表明，该基因开放阅读框长度为675 bp，编码224个氨基酸，蛋白相对分子量为24.56 ku，等电点为6.83。构建原核表达载体pET32a-TaMnSOD，对TaMnSOD基因进行原核表达，十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明，所表达蛋白与预测蛋白大小一致。研究结果为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

关键词：小麦;Mn超氧歧化酶;原核表达;基因克隆

基金资助：河南省科技计划(编号：142102110041)；河南省新乡市重点科技攻关计划(编号：ZG15009)。