A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达及
多克隆抗体的制备

来源：江苏农业科学杂志2019年第第08期北京时间：

作者：程凯慧; 沈付娆; 邹积振; 苗自利; 解晓莉; 张亮; 杨宏军; 何洪彬

单位：1.山东省农业科学院奶牛研究中心，山东济南 250131； 2.山东省威海市文登区宋村畜牧兽医工作站，山东威海 264400

摘要：为构建A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达载体，并制备多克隆抗体，利用基因合成技术将不同株的A型口蹄疫病毒抗原表位A-A10-61-VP1(第141~160位氨基酸)、A-A10-61-VP1(第200~212位氨基酸)、A22Iraq-VP1(第 136~164位氨基酸)串联，在其间引入合适的linker序列，重组得到pET-28a(+)质粒中，转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，诱导表达重组蛋白，免疫新西兰兔制备多克隆抗体。成功构建了A型口蹄疫病毒抗原表位原核表达载体，获得高纯度重组蛋白和含A型口蹄疫病毒抗体的兔抗血清，为A型口蹄疫病毒诊断试剂盒的研发和A型口蹄疫病毒表位多肽疫苗的研究奠定基础。

关键词：A型口蹄疫病毒;抗原表位;重组蛋白;多肽疫苗

基金资助：“十三五”国家重点研发计划(编号：2016YFD0500904、2017YFD0500904)；现代农业(奶牛)产业技术体系科学家岗位(编号：CARS-36)；山东省自然科学基金(编号：ZR2016CP09)；山东省农业科学院农业科技创新工程(编号：CXGC2016B14、CXGC2016A10)。