杜梨响应盐胁迫CIPK01的克隆及表达分析

来源：江苏农业科学杂志2019年第第21期北京时间：

作者：王影; 李慧; 蔺经; 杨青松; 常有宏

单位：1.江苏省农业科学院果树研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室，江苏南京 210014；2.南京农业大学园艺学院，江苏南京 210095

摘要：CBL互作蛋白激酶(CIPK，CBL-interacting protein kinases)是与钙调磷酸酶B类蛋白(CBL，calcineurin B-like protein)特异结合的蛋白激酶，广泛参与植物的生长发育以及生物和非生物胁迫响应。克隆和鉴定杜梨响应盐胁迫的CIPK基因，对杜梨抗逆分子机制和抗逆性研究具有重要意义。选取了一个特殊的基因PbCIPK01做进一步的研究，通过生物信息学和实时荧光定量PCR技术分析该基因的序列特征以及在盐胁迫下的表达模式。该基因全长为 1 368 bp，含有1 365 bp的开放阅读框，编码455个氨基酸，DNA序列为5 051 bp，包含12个外显子和11个内含子。实时荧光定量PCR分析结果表明，该基因在杜梨的叶片中表达量最高，且受盐胁迫诱导下调表达。

关键词：杜梨;盐胁迫;CIPK基因'CIPK基因;序列分析;基因表达;抗逆基因;抗逆机制

基金资助：国家自然科学基金(编号：31372051、31772287)；江苏省自然科学基金(编号：BK20151361)。