解淀粉芽孢杆菌草酸脱羧酶基因的克隆、
原核表达与活力测定

来源：江苏农业科学杂志2019年第第12期北京时间：

作者：白雪; 张慧莉; 黄冲; 遆秀秀; 冯斌

单位：石河子大学生命科学学院，新疆石河子 832003

摘要：为进一步明确解淀粉芽孢杆菌C(10)的草酸脱羧酶基因的生物功能，克隆其关键基因对该基因进行原核表达。通过PCR技术克隆了淀粉芽孢杆菌C(10)的草酸脱羧酶基因，构建了原核生物表达载体pET28a-Baoxdc，对其进行表达与纯化。结果表明，扩增所获解淀粉芽孢杆菌C(10)的草酸脱羧酶全基因序列全长为1 161 bp，在大肠杆菌中进行表达，添加诱导剂IPTG、MnCl2至终浓度分别为0.6、6 mmol/L，诱导4 h时的酶活力和比活力最高，分别为3793 2 U/mL和3.145 3 U/mg。

关键词：解淀粉芽孢杆菌;草酸脱羧酶;克隆;原核表达;酶活测定

基金资助：国家自然科学基金(编号：21366028)。