MyD88在绵羊肺炎支原体感染过程中的作用

来源：江苏农业科学杂志2019年第第09期北京时间：

作者：张俊波; 印双红; 易萌; 陆安法

单位：1.铜仁学院农林工程与规划学院/铜仁市文化科技产业创新研究中心，贵州铜仁 554300； 2.铜仁学院大健康学院，贵州铜仁 554300；3.铜仁学院大数据学院，贵州铜仁 554300； 4.贵州省铜仁市动物疫病控制中心，贵州铜仁 554300

摘要：为分析MyD88在绵羊肺炎支原体(MO)感染肺泡上皮细胞中的分子机制。用不同浓度的抑制剂ST2825与细胞孵育24 h，用MTT法检测细胞活性；MO感染细胞后，于4、8、12、24 h收集细胞，利用实时定量PCR检测MyD88 mRNA的表达水平。采用不同浓度的MyD88抑制剂ST2825与细胞孵育1 h，然后用MO感染细胞，于24 h收集细胞，利用实时定量PCR检测白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达水平，用试剂盒检测caspase-3活性、caspase-8活性、H2O2浓度、NO浓度和LDH浓度变化。结果显示，MO于4、8、12、24 h显著提高细胞MyD88 mRNA表达水平；MO显著提高细胞IL-8 mRNA水平、TNF-α mRNA水平、caspase-3活性、caspase-8活性、H2O2浓度、NO浓度和LDH浓度(P<0.01)，而ST2825(浓度为10 μmol/L和20 μmol/L)能够显著降低MO介导的以上指标(P<0.05)，表明MyD88在MO感染肺泡上皮细胞过程中发挥重要作用。

关键词：绵羊肺炎支原体;MyD88;致病机制

基金资助：国家自然科学基金(编号：31502067)；中国博士后科学基金资助项目(编号：2017M613003)；铜仁学院博士科研启动基金(编号：trxyDH1504)；贵州省教育厅自然科学研究重点项目［编号：黔教合KY字(2015)411号］；贵州省科技合作计划项目［编号：黔科合LH字(2015)7238；黔科合LH字(2015)7236号］；贵州省教育厅青年科技人才成长项目［编号：黔教合KY字［2017］312］。