甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测

来源：江苏农业科学杂志2021年第第24期北京时间：

作者：蒋素华; 白冰洋; 牛苏燕; 邰作峰; 梁芳; 袁秀云; 崔波

单位：1.郑州师范学院生物工程研究中心，河南郑州 450044； 2.漯河田康农业发展有限公司，河南漯河 462000；3.河南省南召县城关镇政府农业服务中心，河南南召 474650

摘要：为了脱除甘薯G病毒，获得优良的脱毒甘薯种苗，提高甘薯的质量和产量，根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物，用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示，获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp，与报道的基因序列同源性达99%。经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现，商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA；苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L 椰汁水；根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。经过PCR检测，商薯19中确实存在G病毒，经过茎尖脱除病毒后，G病毒的脱毒率达到83%。这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据。

关键词：甘薯;G病毒;基因克隆;病毒检测;组培快繁苗