基于SSR标记的糜子种质资源DNA指纹图谱构建

来源：江苏农业科学杂志2025年第第21期北京时间：

作者：李强;高志军;李俊;郭世华

单位：1.内蒙古农业大学农学院，内蒙古呼和浩特 010019； 2.鄂尔多斯市农牧业科学研究院，内蒙古鄂尔多斯 017200； 3.内蒙古大学生命科学学院，内蒙古呼和浩特 010021

摘要：利用11对SSR分子标记引物对42份糜子种质资源进行分析，结果表明，11对引物共扩增出93个等位基因，等位基因数(Na)的变幅为4~14，平均值为8.455；有效等位基因总数(Ne)为41.688，变幅为1.598~6.211，平均值为3.790；Shannons多样性指数(I)变幅为0.912~2.104，平均值为1.547；观测杂合度(Ho)变幅为0.001~1.000，平均值为0.416；期望杂合度(He)变幅为0.374~0.839，平均值为0.691；多态性(PIC)变幅为 0.364~0820，平均值为0.660，说明参试材料具有丰富的遗传多样性。利用UPGMA法对参试糜子种质资源进行聚类分析，42份糜子材料相似系数范围为0.03~0.88，平均值为0.27；内糜7号和伊选黄糜的相似系数最大，为0.88；伊糜27号和12-9-1-3相似系数最小，为0.03。相似系数在0.2处可将42份糜子材料分为4类，第Ⅰ类包括内糜1号、内糜2号、白软糜子等35份材料；第Ⅱ类包括12-4-3-1、12-85-5-1、河曲白黍子等3份材料；第Ⅲ类包括外地黑黍子、内糜6号、伊糜13号等3份材料；第Ⅳ类仅包含390。基于SSR分析结果，构建了42份糜子种质资源的DNA指纹图谱和二维码，为糜子新品种的选育、种质资源的保存和利用提供理论基础。

关键词：糜子;SSR;指纹图谱;种质资源;遗传多样性;多态性分析