链丝菌素生物合成基因簇的克隆及其异源表达
来源：华中农业大学学报杂志2016年第2期北京时间：
作者：陈萌
摘要：通过基因组粘粒文库的高通量接合转移、异源表达和生物活性测定，结合DNA序列测定，从刺孢吸水链霉菌AA97026中筛选具有广谱抗菌活性的小分子化合物及其生物合成基因簇，获得1个对革兰氏阳性细菌和红酵母均有抑制活性的阳性克隆1H5，其部分DNA序列与链丝菌素生物合成基因相似。含1H5的异源链霉菌宿主的发酵液均能检测到链丝菌素的不同组份，表明1H5含有完整的链丝菌素生物合成基因簇。
关键词：链霉菌; 链丝菌素;基因组粘粒文库; 高通量接合转移; 异源表达
基金资助：国家“973”计划项目(2009CB118905); 国家自然科学基金项目（FC31170084）
