BODIPY-吡咯类荧光染料的合成及光谱识别性能

来源：化学通报杂志2015年第9期北京时间：

作者：吕永军

摘要：采用Knoevenagel反应以BODIPY(氟化硼二吡咯)为母体,经吡咯甲醛或杯吡咯甲醛合成了四个BODIPY荧光染料1a~1d, 用MS,NMR和元素分析进行结构确证。考察了它们的紫外吸收光谱与荧光发射光谱,结果表明1a~1d具有较高的摩尔吸光系数,在BODIPY母环的3,5位双取代物(1c和1d)相对于单取代物(1a和1b)最大吸收波长和发射波长分别红移了约90 nm和80 nm,说明BODIPY-吡咯衍生物中共轭程度增强,光谱出现红移。阴离子识别研究表明,1b和1d能够与Cl-形成多重氢键,导致吸收光谱红移和荧光猝灭。

关键词：BODIPY 吡咯,荧光染料,合成,光谱识别,

基金资助：四川理工学院人才引进项目(2012RC02)和精细化工助剂及表面活性剂四川省高校重点实验室项目(2014JXY01)资助