1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌的合成及其与牛血清白蛋白和DNA的相互作用

来源：化学通报杂志2015年第6期北京时间：

作者：李玉英,管英英,张立伟,王转花

摘要：合成一种新的大黄素类蒽醌衍生物1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌. 应用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱等方法研究了该化合物与牛血清白蛋白(BSA)和DNA的相互作用. 荧光光谱结果表明, 1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌与BSA的相互作用主要以静态猝灭方式使BSA的内源性荧光发生猝灭. 圆二色光谱表明, 1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌通过疏水作用及氢键破坏了α-螺旋结构, 导致BSA分子中的α-螺旋含量下降. 在pH7.4时固定DNA的浓度, 加入1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌后, 紫外吸收升高. 荧光光谱分析该化合物与DNA-4Sgreen NC 的结合为竞争性抑制, 并可使溶液体系荧光猝灭. 圆二色谱表明, 随着该化合物的加入, DNA 碱基间作用能迅速减弱. 表明1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌与 DNA 之间为嵌插作用. 此外, 采用MTT方法研究了大黄蒽醌类化合物对HCT116细胞增殖有明显的抑制作用.

关键词：蒽醌类衍生物,DNA,相互作用,光谱,

基金资助：国家自然科学基金 (No.31171659)及山西省高校科技开发项目(No.2012004)