生物素手性中间体的合成
来源：化学通报杂志2016年第12期北京时间：
作者：谭新刚,施小新,孟天卓,章强,郑波
摘要：以L-半胱氨酸与苯甲醛为起始原料,缩合生成(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-羧酸(2),甲酯化制得(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-甲酸甲酯(3),然后与三光气、苄胺经“一锅法”合成乙内酰脲(1),三步反应总收率87%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。此法绿色环保、成本较低,适合工业化生产。
关键词：乙内酰脲,L-半胱氨酸,苯甲醛,一锅法,合成,
基金资助：国家自然科学基金资助项目(20972048)；上海市教育发展基金资助项目(03SG27)
