含N-取代哌嗪片段的查尔酮衍生物的合成及其细胞毒活性
来源：化学通报杂志2016年第11期北京时间：
作者：虎春艳,郑 喜,林玉萍,王秀丽,毛泽伟
摘要：以4-甲氧基苯甲醛与2-溴-4’-氟苯乙酮为原料，经缩合、取代反应后，再与α-溴代酮或α-溴代酯反应，合成得到8个新的查尔酮哌嗪衍生物 (3a～3h)，其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物的体外细胞毒活性，结果表明当哌嗪环上含酮片段取代的化合物对肿瘤细胞株A549和SGC7901均表现出良好的抑制活性，特别是化合物3a (IC50=0.28μM，2.53μM)，可做进一步研究。
关键词：查尔酮衍生物,合成,细胞毒活性,
基金资助：云南省应用研究项目（2014FZ087）
