趋化因子CCR2的同源模建,分子对接和3D-QSAR研究

来源：化学通报杂志2016年第9期北京时间：

作者：刘蒙蒙,丁雪垒,周朋朋,舒茂,林治华

摘要：CCR2参与炎症反应、免疫移植排斥和肿瘤的发生，已成为新的研究热点。本文以CCR5的晶体结构为模板,同源模建CCR2的结构,并用CCR2小分子抑制剂与其进行分子对接以得到小分子的最优构象。在对接叠合的基础上建立了QSAR模型，采用比较分子场分析（CoMFA)以及比较分子相似性分析（CoMSIA)研究得到CoMFA和CoMSIA模型最佳评价参数分别为q2=0.743，r2=0.968和q2=0.68，r2=0.978。通过分析3D-QSAR模型的等势图得出改造配体R3基团可提高化合物活性。所建模型稳定性好、预测性强，对CCR2相关疾病药物的设计、优化和改造提供了参考。

关键词：CCR2 同源模建 分子对接 3D-QSAR,

基金资助：国家自然科学基金项目（81171508）; 重庆市自然科学基金重点项目(CSTC 2013 JJB10004)；重庆市教委科技项目(KJ1500943，KJ1400946)