哌嗪取代查尔酮衍生物的合成及其细胞毒活性
来源：化学通报杂志2017年第4期北京时间：
作者：虎春艳,郑喜,林玉萍,王秀丽,毛泽伟
摘要：以4-甲氧基苯甲醛与2-溴-4’-氟苯乙酮为原料，经羟醛缩合脱水、取代反应生成4-甲氧基-4’-（1-哌嗪基）查尔酮（2）。再通过酰化反应合成了10 个新型含哌嗪的查尔酮衍生物，其结构经1H NMR、13C NMR及HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物的体外细胞毒活性,结果表明,化合物3e和4d对肿瘤细胞株Hela和A549均表现出较好的细胞毒活性，可做进一步研究。
关键词：哌嗪,查尔酮衍生物,合成,细胞毒活性,
基金资助：云南省应用基础研究项目(2014FZ087)
